Banca de DEFESA: MARIA VALÉRIA DE OLIVEIRA SANTOS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARIA VALÉRIA DE OLIVEIRA SANTOS
DATA: 29/06/2018
HORA: 16:30
LOCAL: Auditório do Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS)
TÍTULO:

Atividade antioxidante do óleo essencial de Syzygium aromaticum L. sobre gametas bovinos

PALAVRAS-CHAVES:

produção in vitro de embriões, estresse oxidativo, antioxidante natural, cravo.

PÁGINAS: 118
GRANDE ÁREA: Ciências Agrárias
ÁREA: Medicina Veterinária
SUBÁREA: Reprodução Animal
RESUMO:

O uso de antioxidantes naturais em meios de cultivo pode ser uma alternativa para 

minimizar os efeitos negativos do estresse oxidativo produzido pelas condições in vitro.
Nesse sentido, o óleo essencial de Syzygium aromaticum (OESA) possui propriedades
terapêuticas, incluindo atividade antioxidante, e poderia ser utilizado durante a maturação in
vitro (MIV) de oócitos e incubação de espermatozoides bovinos. Portanto, o objetivo foi
avaliar a atividade antioxidante do OESA sobre os gametas bovinos, especificamente na
adição (i) durante a MIV e influência sobre a maturação nuclear, maturação citoplasmática,
viabilidade das células do cumulus, níveis de espécies reativas de oxigênio (EROs),
potencial de membrana mitocondrial (ΔΨm) e desenvolvimento embrionário
partenogenético; e (ii) durante a incubação por 1 e 6 h de espermatozoides epididimários e
sua influência sobre a qualidade espermática e níveis de EROs. Para tanto, gametas foram
cultivados em meios contendo as seguintes suplementações: OESA0 (sem antioxidante),
OESA10 (10 μg/mL de OESA), OESA15 (15 μg/mL de OESA), EOSA20 (20 μg/mL de
EOSA), CIS (100 μM de cisteamina, somente para os oócitos) e Controle (somente para
espermatozoides frescos, imediatamente avaliados). Assim, quanto à influência do OESA
durante a MIV, nenhuma diferença foi observada para as taxas de maturação. Contudo,
OESA15, OESA20 e CIS melhoraram a viabilidade das células do cumulus após a MIV,
sendo somente o OESA20 maior que o OESA0 (P < 0,05). Além disso, embora nenhuma
diferença tenha sido observada para os níveis de EROs (P > 0,05), oócitos derivados dos
grupos OESA15, OESA20 e CIS mostraram ΔΨm menor que os oócitos do grupo OESA0 (P
< 0,05). Adicionalmente, embora nenhuma diferença tenha sido observada para as taxas de
clivagem de oócitos ativados partenogeneticamente, OESA20 melhorou as taxas de
blastocistos, tanto quando calculada pelo número total de oócitos cultivados, quando pelo
número total de oócitos clivados. Ainda, essas taxas de blastocistos foram diferentes do
OESA0 e similares ao grupo CIS. Quanto à qualidade dos embriões produzidos, os grupos
OESA15 e OESA20 mostraram um maior número de blastômeros quando comparados ao
OESA0 (P < 0,05). Já quanto à influência do OESA durante a incubação dos
espermatozoides, nenhuma diferença foi observada para a morfologia espermática (P >
0,05). Contudo, espermatozoides incubados na presença de OESA preservaram os
parâmetros ao longo do tempo, especialmente para integridade estrutural e funcional da
membrana plasmática, atividade mitocondrial, velocidade curvilínea e atividade metabólica
(P < 0,05). Além disso, espermatozoides derivados do grupo OESA15 mantiveram
resultados similares ao grupo controle para velocidade média após 6 h de incubação,
integridade funcional da membrana e percentual de membrana danificada e mitocôndria
inativa (P < 0,05). Ainda, nenhuma diferença foi observada para os níveis de EROs após a
incubação. Em conclusão, OESA a 20 μg/mL e 15 μg/mL adicionado aos meios durante a
MIV e a incubação espermática, respectivamente, pode ser uma interessante alternativa de
antioxidante para manutenção da qualidade de gametas bovinos in vitro.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2515320 - ALEXANDRE RODRIGUES SILVA
Presidente - 2028000 - ALEXSANDRA FERNANDES PEREIRA
Externo à Instituição - ANA PAULA RIBEIRO RODRIGUES - UECE