Banca de DEFESA: LUÃ BARBALHO DE MACEDO

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LUÃ BARBALHO DE MACEDO
DATA: 23/02/2021
HORA: 14:00
LOCAL: Plataforma Zoom
TÍTULO:

PERFIL FARMACOCINÉTICO DO METAMIZOL ISOLADO E ASSOCIADO AO TRAMADOL APÓS ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA EM ASININOS


PALAVRAS-CHAVES:

Analgésicos, equídeos, metabólitos, dipirona, farmacocinética


PÁGINAS: 80
GRANDE ÁREA: Ciências Agrárias
ÁREA: Medicina Veterinária
RESUMO:

A presente tese visou avaliar o perfil farmacocinético do metamizol administrado por via intravenosa de forma isolada e em associação com tramadol sendo ambos administrados em dose única em asininos. Foram utilizados 10 jumentos machos, saudáveis e inteiros. Os dez animais integraram todos os grupos do estudo, sendo realizado um período de descanso entre tratamentos de 15 dias. Os animais receberam quatro tratamento. No tratamento M10 metamizol na dose de 10 mg.kg-1, M25 – metamizol 25mg.kg-1 e M10T2 - 10 mg.kg-1 de metamizol associado a 2mg.kg-1 de tramadol e no M25T2, 25 mg.kg-1 de metamizol com 2mg.kg-1 de tramadol. Todos os tratamentos foram feitos por via intravenosa lenta. Após tempos pré-determinados, foram coletadas amostras de sangue para posterior análise. Alíquotas de plasmas foram processadas e injetadas no sistema cromatográfico UPLC-MS/MS. Os parâmetros avaliados foram: a concentração plasmática máxima (Cmax), o tempo para atingir a Cmax (Tmax), a área sob a curva de concentração plasmática do tempo zero até ao momento da última concentração mensurável (AUC0→t) e a extrapolação da AUC até ao infinito (AUC0→ ∞), volume de distribuição aparente (Vz/F), depuração aparente (CL/F), Ke (constante de eliminação) meia-vida de eliminação (t1/2); Tempo médio residual até o momento da última mensuração (MRT0→ t ), Tempo médio residual do momento zero até o infinito(MRT0→ ∞), para os fármacos e seus principais metabólitos. Nos grupos M10 e M25, os parâmetros AUC0→t, AUC0→ ∞, Cmax apresentaram um aumento significativo nos dois metabólitos do metamizol nos animais do grupo M25. Enquanto que o Tmax, Vz/F e o Cl/F não tiveram diferença estatística entre os grupos. Após administração intravenosa dos tratamentos M10T2 e M25T2, o TRA, MAA, AA foram detectados em até 24 horas de análise e o M1 até 12 horas. Analisando o metabólito do TRA, observou-se que a AUC0→ ∞ e o CL/F foi maior no grupo tratado com 10mg.kg-1 de metamizol quando comparado com o de 25 mg.kg-1. Enquanto o t ½; MRT0→ ∞; MRT0→ t apresentam-se significativa maiores no grupo M25T2. Em relação ao seu subproduto, o M1, o t ½; MRT0→ ∞; MRT0→ t apresentaram-se significativamente maiores no segundo grupo. O Vz/F; MRT 0→ ∞, t 1/2 do MAA e o MRT0→ t do AA variou significativamente entre os grupos sendo maiores nos animais que receberam 25mg.kg-1 de Metamizol. Em virtude do exposto na situação proposta, verifica-se que a metamizol e o tramadol interferem no metabolismo um do outro.


MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2330828 - CARLOS EDUARDO BEZERRA DE MOURA
Externo à Instituição - GABRIEL ARAUJO DA SILVA - NI
Interno - 1314726 - RAIMUNDO ALVES BARRETO JUNIOR
Externo à Instituição - TALYTA LINS NUNES - UFBA
Presidente - 2287826 - VALERIA VERAS DE PAULA
Notícia cadastrada em: 19/01/2021 09:44
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