Banca de QUALIFICAÇÃO: YANNA DEYSI BANDEIRA PASSOS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : YANNA DEYSI BANDEIRA PASSOS
DATA : 18/12/2023
HORA: 09:30
LOCAL: https://meet.google.com/het-goju-kym
TÍTULO:

PERFIL FARMACOCINÉTICO DO TRAMADOL E SEU METABÓLITO O-DESMETILTRAMADOL (M1), ISOLADOS E EM ASSOCIAÇÃO COM DIPIRONA POR VIA ORAL EM CÃES

PALAVRAS-CHAVES:

Cromatografia; Farmacocinética; Analgesia multimodal

PÁGINAS: 27
RESUMO:

Condições dolorosas estão presentes em grande parte dos atendimentos de clínicas e hospitais veterinários, sejam decorrentes de situações emergenciais, traumáticas, doenças ou cirurgias. Sendo uma experiência multidimensional complexa, a dor envolve uma série de mecanismos sensoriais e emocionais que se diferenciam de acordo com a espécie animal e mecanismo na qual está envolvida. Dessa forma, a despeito dos avanços no reconhecimento e tratamento da dor, ainda é um desafio para muitos profissionais a instituição de protocolos adequados nas diferentes situações. A associação de fármacos baseada em uma terapia multimodal para controle de dor pós-operatória tem sido bastante utilizada em pequenos animais, sendo bastante comum a combinação de opioides e antiinflamatórios não esteroidais. O tramadol é o opioide mais presente nas prescrições para analgesia pós-operatória em cães, e muitas vezes é associado à dipirona para potencialização dos efeitos analgésicos. No entanto, estudos que caracterizem a farmacocinética desta associação por via oral ainda não foram descritos nesta espécie. Este estudo tem como objetivo avaliar a farmacocinética do tramadol e seu metabólito ativo O-desmetiltramadol (M1) isolados, bem como em associação com a dipirona, administrados em única dose por via oral em cães. Os animais serão divididos em dois grupos de 10 cães, machos, adultos, que serão avaliados quanto a higidez por meio de exame clínico, análise hematológica e bioquímica. No grupo I (G1), 10 animais receberão tramadol na dose de 2 mg.kg-1, por via oral. Já no grupo II (G2) os mesmos animais receberão associação de 2 mg.kg-1 de tramadol e 25 mg.kg-1 de dipirona pela mesma via. Após tempos pré-determinados, serão coletadas amostras de sangue desses animais para a obtenção e armazenamento do plasma em – 80º C e posterior análise farmacocinética. Alíquotas de plasmas serão processadas e a análise cromatográfica será realizada no sistema de cromatografia líquida de ultra eficiência, acoplado à espectrometria de massas (UPLC-MS/MS). Os parâmetros avaliados serão: a concentração plasmática máxima (Cmax), o tempo para atingir a Cmax (Tmax), a área sob a curva de concentração plasmática do tempo zero até ao momento da última concentração mensurável (ASC0→t) e a extrapolação da ASC até ao infinito (ASC0→ ∞), volume de distribuição aparente (Vz/F), depuração aparente (CL/F), meia-vida de eliminação (T1/2); Tempo médio residual até o momento da última mensuração (MRT0→ t ), Tempo médio residual do momento zero até o infinito (MRT0→ ∞), para os fármacos e seus metabólitos serão calculados usando modelos não compartimentais com o software WinNonlin 6.2.1. Espera-se com este estudo a caracterização das variáveis farmacocinéticas dos dois medicamentos em associação, visando compreender as possíveis interações farmacológicas que possam contribuir para o seu uso, bem como estabelecer um regime de intervalos de dose eficaz e seguro para o uso no controle da dor em cães por via oral.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2287826 - VALERIA VERAS DE PAULA
Externa ao Programa - 1394305 - TALYTA LINS NUNES - UFERSAExterno à Instituição - GABRIEL ARAUJO DA SILVA