Banca de QUALIFICAÇÃO: PEDRO HENRIQUE BEZERRA DA COSTA E SILVA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : PEDRO HENRIQUE BEZERRA DA COSTA E SILVA
DATA : 26/11/2024
HORA: 14:00
LOCAL: sala 25 no prédio da PROPPG para a sua qualificação, de 14 às 16 horas.
TÍTULO:

EFEITO DO EXTRATO PIROLENHOSO DE Eucalyptus urograndis in vitro E EM SUPERFÍCIES INANIMADAS SOBRE Pseudomonas aeruginosa EM AMBIENTES HOSPITALARES.

PALAVRAS-CHAVES:

Infecção Hospitalar; Resistência bacteriana; Desinfecção.

PÁGINAS: 24
RESUMO:

As infecções hospitalares representam um desafio significativo para a saúde pública, impactando negativamente a qualidade do atendimento e aumentando os custos de saúde. Portanto, as táticas de limpeza e desinfecção de superfícies nos ambientes de serviços de saúde, deve ser visto como um ponto importante para minimizar a contaminação e aumento de resistência das bactérias das superfícies hospitalares. Dessa forma, o objetivo dessa pesquisa é investigar a ação de um desinfetante bactericida a base do extrato pirolenhoso do Eucalyptus urograndis. Trata- se de um estudo qualitativo experimental. A população do estudo será constituída de isolados de bactérias Pseudomonas aeruginosa, coletados a partir de superfícies hospitalares das unidades hospitalares da cidade de Mossoró, Rio Grande do Norte. As amostras coletadas serão processadas no Laboratório de Microbiologia Veterinária (LAMIV), da Universidade Federal Rural do Semi-Árido (UFERSA). Serão realizadas coletas em diferentes superfícies do ambiente hospitalar, sem aviso prévio no turno da manhã, nas seguintes alas hospitalares: clínica médica (CM), unidade de terapia intensiva (UTI) e tisiologia (TI). As superfícies selecionadas em comum nas alas hospitalares serão: bancada de preparo de medicamento/pia, camas de leito (cabeceira), torneiras, teclados de computador, cortinas, armário, monitores, ventiladores mecânico, poltronas e bomba de infusão. Será coletada 1 amostra de cada superfície com swab estéreis, em superfícies lisas, a coleta será realizada em uma área delimitada de 5cm x 5cm, calculando 25cm², com o auxílio de molduras de plástico com essa dimensão. Após serão semeadas com auxílio do próprio swab por toda extensão das placas contendo ágar MacConkey e incubadas em estufa bacteriológica a 36 ± 1°C por 24/48 horas. Após serão realizadas a contagem de colônia, provas bioquímica: TSI, OF, Caldo de Nitrato e Ureia e colocação de Gram. Posteriormente, serão colocados em uma microplaca, em cada poço, 95 microlitros de meio BHI, 5 microlitros do inóculo em meio BHI, e concentrações de 50%, 25%, 12,5%, 6,25%, 3,12%, 1,06% do antisséptico a base de Eucalyptus urograndis I144. Essas concentrações serão testadas em duplicatas. Será realizada leitura no Elisa das microplacas a cada 24 horas. Os inóculos sem turbidez serão submetidos a rezaruzina para determinação da concentração mínima inibitória (CIM). Em seguida, os inoculos sem crescimento serão semeados em Agar Muller Hinton para verificar a concentração mínima bactericida (CBM) nas concentrações descritas. Os ambientes serão divididos em 2 grupos. Ambiente 1 –superfície que receberão o extrato pirolenhoso na melhor concentração in vitro e ambiente 2 que receberão oxivir. Após os testes in vitro com a concentração necessária, será preparado a solução do desinfetante. Onde será aplicado na superfície hospitalar como teste in loco, com isso serão aplicadas o desinfetante a cada limpeza realizada no espaço de 6hs, sendo coletadas amostras com swab estéreis a cada limpeza nesse período, durante 7 dias. Os dados serão expressos de forma descritiva, por meio de frequências, bem como por meio de médias ± erro padrão, quando das análises de comparação in vitro e in loco, que serão analisados por ANOVA seguida pelo teste de Tukey, a uma significância de P

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - ANA PAULA NUNES DE LIMA FERNANDES - FACENE
Externo à Instituição - CAIO SERGIO SANTOS - UFERSA
Presidente - 2275824 - FRANCISCO MARLON CARNEIRO FEIJO