Banca de QUALIFICAÇÃO: TAYNÁ MOURA MATOS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : TAYNÁ MOURA MATOS
DATA : 24/09/2024
HORA: 14:00
LOCAL: Miniauditório do Complexo Integrado de Laboratórios I
TÍTULO:

APLICAÇÃO DE UM SISTEMA DE CULTIVO IN VITRO PARA AMOSTRAS CRIOPRESERVADAS DE TECIDO TESTICULAR DE CATETOS (Pecari tajacu LINNAEUS, 1758) PRÉ PÚBERES.

PALAVRAS-CHAVES:

biobanco, criopreservação, tecido gonadal, espermatogênese.

PÁGINAS: 55
RESUMO:

O cateto, pertencente à família Taiaçuídea, é um habitante natural de todos os biomas do país, desempenhando uma função vital na recomposição das florestas. Embora sua importância ecológica já tenha sido evidenciada, no Brasil, a espécie está ameaçada nos biomas Mata Atlântica e Caatinga. Em virtude da alta degradação ambiental, especialmente nesses ecossistemas, torna-se urgente o desenvolvimento de estratégias de conservação para essa espécie. A criopreservação de tecido gonadal masculino tornou-se uma técnica essencial, principalmente para preservar material genético de animais pré-púberes que vieram a óbito antes de alcançarem o desenvolvimento sexual. Assim, o presente projeto tem como objetivo estabelecer um protocolo adequado para a criopreservação de tecido testicular de catetos pré-púberes, visando o desenvolvimento do material criopreservado através do cultivo in vitro do tecido testicular. Para tanto, serão coletados os testículos de 5 animais, com idades entre 1 e 3 meses. Os pares de testículos serão fragmentados, e as amostras testiculares serão submetidas à criopreservação. Trinta e dois fragmentos serão distribuídos em quatro grupos experimentais, compostos por dois métodos de criopreservação: vitrificação em superfície sólida (SSV) e vitrificação em criotubo (CV), utilizando dois diferentes crioprotetores extracelulares, sacarose ou polivinilpirrolidona (PVP). Os tratamentos que demonstrarem melhor capacidade de retomar a espermatogênese após a criopreservação serão submetidos ao cultivo organotípico, utilizando o meio de cultivo DMEM por 15 dias a 34°C, em atmosfera umidificada com 5% de CO2 em ar. As amostras oriundas do cultivo in vitro serão avaliadas nos dias 7 e 15 do cultivo. Todos os tratamentos (criopreservados e cultivados) serão avaliados quanto à morfologia por histologia clássica, viabilidade por sondas fluorescentes, fragmentação do DNA pela técnica de TUNEL, proliferação celular pela técnica de Ag-NOR, grau de apoptose celular por microscopia de fluorescência utilizando laranja de acridina, ultraestrutura para avaliação da superfície tridimensional testicular, e imuno-histoquímica para análise da expressão da proteína Ki-67 nas células testiculares. Além disso, será acompanhado o nível de testosterona no meio de cultivo, a fim de verificar a atividade das células de Leydig nos fragmentos testiculares. Para análise estatística, os dados serão expressos em média ± erro padrão. Para todas as análises, será utilizado o software Statview 5.0 (SAS Institute Inc., Cary, NC, USA), considerando um valor de significância de P.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2515320 - ALEXANDRE RODRIGUES SILVA
Interna - 2028000 - ALEXSANDRA FERNANDES PEREIRA
Interno - 2330828 - CARLOS EDUARDO BEZERRA DE MOURA