Banca de DEFESA: JANPSON ALLAN RIBEIRO GURGEL

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : JANPSON ALLAN RIBEIRO GURGEL
DATA : 26/01/2024
HORA: 14:00
LOCAL: Google meet
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DE UMA FORMULAÇÃO VACINAL MULTIPROTEICA CONTENDO ANTÍGENOS RECOMBINANTES DE Corynebacterium pseudotubertculosis CONTRA A LINFADENITE CASEOSA EM OVINOS .

PALAVRAS-CHAVES:

vacina, linfadenite caseosa, rCP01850, rCP09720, rPLD.

PÁGINAS: 146
RESUMO:

A linfadenite caseosa é uma doença infectocontagiosa, crônica e debilitante de ovinos e caprinos que tem distribuição mundial e alta prevalência em rebanhos causando prejuízos econômicos aos seus produtores. O tratamento com antibióticos é pouco eficaz, devido ao agente causador, a bactéria intracelular facultativa Corynebacterium pseudotuberculosis, formar biofilmes envolvendo a lesão, o que dificulta a ação das drogas na eliminação do patógeno. Com isso, a medida profilática mais eficiente é a vacinação dos animais saudáveis, porém até o momento nenhuma das vacinas comerciais disponíveis conferem proteção adequada. Este estudo teve como objetivo avaliar o potencial imunomodulador dos três antígenos recombinantes (rPLD, rCP09720 e rCP01850) agrupados em uma única formulação vacinal associados ao adjuvante saponia para ser testado na espécie alvo (ovinos). Levando-se em conta que muitos estudos realizados até o momento ficaram limitados aos testes apenas em murinos, o que pode tornar os resultados inconclusivos para a doença na espécie alvo, visto que a resposta imunológica dessas espécies de animais apresentam diferenças. As proteínas, rPLD, rCP01850 e rCP09720 foram expressas de forma heteróloga em Escherichia coli e purificadas. Para os experimentos de imunização e desafio, foram utilizados 12 ovinos soronegativos para a LC, que foram divididos em dois grupos de seis animais cada e distribuídos randomicamente nos seguintes grupos: G1, inoculado com solução salina 0,9% (grupo controle); G2, imunizado com a formulação multiproteica. Foram administradas duas doses da formulação vacinal por via subcutânea, intervaladas por 21 dias. O desafio foi realizado 30 dias após a última dose da vacina através da inoculação por via subcutanea de 105 UFC da cepa virulenta MIC6 de C. pseudotuberculosis. Após desafio os animais foram avaliados clinicamente por 12 semanas, e ao final deste período foram eutanasiados. Os linfonodos e órgãos internos foram avaliados quanto à presença de lesões. Amostras de sangue foram coletadas um dia antes da primeira imunização (dia 0), e nos dias 21, 49, 77, 105 e 133 do experimento para detecção de anticorpos anti-rPLD, anti-rCP01850 e anti-rCP09720 por de ELISA indireto. Para a designação dos níveis das lesões foram atribuídos escores conforme a gravidade das lesões. O aumento significativo nos níveis de IgG anti-rPLD, anti-rCP01850 e anti-rCP09720 foi observado a partir do 21º dia experimental, denotando o efeito da primeira dose da formulação multiproteica na resposta imune humoral. Os valores dos níveis de IgG permaneceram até o final do experimento, representando uma resposta imune humoral sustentada induzida pela composição vacinal.Na análise das lesões macroscópicas e microscópicas encontradas nos linfonodos verificou-se que ambas foram maiores no grupo não vacinado (G1). Quanto a lesões nos órgãos foi possível observar uma redução significativa de 100 % das lesões pulmonares, Assim, utilizar essa formulação vacinal com proteínas recombinantes de subunidade pode ser uma estratégia promissora para o desenvolvimento de vacinas contra a LC, visto que, ela protegeu significativamente os ovinos desafiados contra o C. pseudotuberculosis, reduzindo lesões em linfonodos e pulmões e induzindo uma produção sustentável de IgG.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 3652543 - FRANCISCO SILVESTRE BRILHANTE BEZERRA
Externo à Instituição - JANPSON ALLAN RIBEIRO GURGEL - UFPel
Externa à Instituição - SIBELE BORSUK - UFPel